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近日，国药集团医疗器械研究院设计研发的半自动体外除颤器（AED）正式获批国家药品监督管理局颁发的医疗器械三类注册证（国械注准20253080718）。

据统计，我国心血管疾病发病率逐年攀升，心源性猝死年发病人数增多。体外除颤仪是心脏骤停（SCA）抢救设备，被誉为“救命神器”。2023年，工业和信息化部、国家发展和改革委员会、科技部、财政部以及应急管理部印发《安全应急装备重点领域发展行动计划（2023-2025年）》，明确提出聚焦紧急生命救护等重点领域的发展，提高院前生命急救能力。国药器械研究院自主研发的半自动体外除颤器系统，在精准除颤的同时降低心肌损伤，助力AED推广力度，为民众生命健康保驾护航。

未来，国药器械研究院将继续面向国家重大战略需求，提升科技创新水平和技术服务能力，加大急救领域研发投入，优化产品矩阵，打造应急保障医疗装备整体解决方案，为科技创新成果惠及民众、国家卫生健康事业高质量发展贡献国药力量。

国药控股供稿